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曝光:第三代PDG可以筛查哪些疾病?

作者: alvin 分类: 泰国试管婴儿常见问题 发布时间: 2021-02-23 10:30 ė浏览 13 次 6没有评论

曝光:第三代PDG可以筛查哪些疾病?来了解——全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,具体有哪些疾病?恒健海外今天就给大家讲讲——第三代PDG可以筛查哪些疾病?

第三代PDG可以筛查哪些疾病

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

  • 釉质生长不全(发育不良型)
  • 遗传性低色素性贫血

三代试管可以筛查的疾病还有很多的,今天就不跟大家一一列举了,如果你也打算通过试管技术想要避免一些遗传病问题,为了孩子的健康——建议您选择通过第三代试管婴儿技术助孕:

第一,成功率——65%-80%,比国内的高很多

第二,技术——第三代;而国内是1、2代

第三,成本——医疗参考8-10万

第四,一举两得——还可以到泰国旅游

延伸:第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区别

第一,

随着测序技术的发展,将胚胎在植入前进行遗传学筛查,是将遗传学和人类辅助生殖技术相结合而发展起来的一项新技术,俗称“第三代试管婴儿”技术。

目前常见有胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)。那么,对于第三代试管婴儿技术,很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技术的区别,都认为是用来诊断和筛查的手段。那么它们有什么区别呢,其实看完下面的内容,你就会知道,也可以安心的去做泰国试管了。

第二,

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

第三,

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。

如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出宝宝是不是你想要的。

关于“第三代PDG可以筛查哪些疾病?”的内容讲了这么多,希望对大家有帮助。恒健海外泰国试管公司服务专业、正规、服务成功的人数多,在众多试管姐妹的口碑传播下,去泰国做试管的10个家庭中有7个选择恒健海外。截止目前客户范围已经覆盖全国各地,涵盖山东,江西,河南,广西、安徽、上海、四川,重庆,云南等地,经验15年有余,值得信赖。min

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